Claudia Carrillo
El Congreso Internacional Potencia Lupus se llevó a cabo en la Facultad de Medicina y Psicología de la Universidad Autónoma de Baja California, campus Tijuana, donde se desarrollaron diversas actividades orientadas a fortalecer el conocimiento y la colaboración entre actores involucrados en la atención de enfermedades autoinmunes.
Durante el encuentro se realizó la asamblea de la Liga Mexicana por los Derechos de las Personas con Lupus (Limdeplu), además de reuniones entre organizaciones de la sociedad civil, conversatorios comunitarios y mesas de trabajo centradas en la construcción de agendas de investigación y acción. Las jornadas reunieron a representantes de colectivos, especialistas en salud y participantes de distintos sectores, quienes intercambiaron experiencias y reflexiones sobre los desafíos que enfrentan las personas que viven con lupus.
En los distintos espacios de diálogo se recordó que el lupus eritematoso sistémico es una enfermedad autoinmune crónica que afecta principalmente a mujeres jóvenes y que puede comprometer órganos vitales como riñones, cerebro, corazón y pulmones. En América Latina, se destacó que el diagnóstico puede tardar entre cinco y diez años, situación relacionada con factores como la limitada capacitación en el primer nivel de atención, la falta de especialistas y diversas barreras territoriales y económicas.
En ese contexto, el Congreso Internacional Potencia Lupus tuvo como propósito contribuir a la generación de conocimiento, el intercambio de experiencias y la articulación de esfuerzos entre instituciones académicas, profesionales de la salud y organizaciones sociales, con la finalidad de avanzar hacia una atención más oportuna, integral y equitativa para las personas que viven con lupus y otras enfermedades autoinmunes.
Fotos: Cortesía
